Флуоресцентные методы также могут быть крайне эффективны при разработке новых способов лечения различных инфекций.
Для многих опасных заболеваний существуют лабораторные штаммы - колонии микроорганизмов, на которых ведутся основные исследования. При помощи специальных генно-инженерных манипуляций в штамм вводится ген цветного флуоресцирующего белка, который затем встраивается в геном бактерии или вируса.
Например, перед исследователями стоит задача: разработать лекарственную терапию для борьбы с сальмонеллезом. В лабораторный штамм сальмонеллы вводится ген цветного флуоресцирующего белка, после чего на лабораторных животных, которым дается зараженная пища, отслеживается перемещение бактерий. При этом можно проследить местонахождение флуоресцирующих сальмонелл через час, через сутки и т.д. Если в пробрке сальмонеллу уничтожить достаточно просто, то в живом организме с ней справиться не так-то легко. Почему? Ответ на вопрос дает флуоресценция: при введении лекарственного препарата можно увидеть, где светящиеся сальмонеллы начинают гибнуть, а где нет. Таким образом, становится понятно, как нужно модифицировать лекарственное средство, чтобы оно проникло в те точки, которые для пробного препарата оказались недоступными.
Содержание
Содержание
1. Флуоресцирующие и цветные белки
2. Зеленый подарок эквореи
3. Охота за разноцветными белками
4. Зачем кораллам яркая окраска?
5. Головокружительная научная карьера светящихся и цветных белков
6. Задача: проникнуть в клетку
7. Инструмент: флуоресцирующие белки
8. Трехмерное изображение биоткани
9. Флуоресценция в борьбе с инфекцией
Литература
Литература
1. Shimomura O., Jonson F.H., Saiga Y. // J.Сell. Сompar. Рhysiol. 1962. V.59. P.223 - 229.
2. Prasher D.C., Eckenrode V.C., Ward W.W. et al. // Gene. 1992. V.111. P.229 - 233.
3. Лабас Ю.А. О механизмах активируемой кальцием биолюминесценции гребневиков // Биофизика живой клетки. 1973. Вып.4. С.83 - 116.
4. Labas Y.A., Gurskaya N.G., Yanushevich Y.G. et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2002. V.99. P.4256 - 4261.
5. Dove S.G., Hoegh-Guldberg O., Ranganathan S. // Coral reefs. 2001. V.19. P.197 - 204.
6. Wiedenmann J., Elke C., Spindler K.D., Funke W. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2000. V.97. №26. P.14091 - 14096.
7. Matz M.V., Fradkov A.F., LABAS Y.A. et al. // Nature Biotechnol. 1999. V.17. №10. P.969 - 973.
8. Salih A., Larkum, A., Cox G. et al. // Nature. 2000. V.408. P.850 - 853.
9. Yamaguchi M, Saito H, Suzuki M, Mori K. // Neuroreport. 2000. V.11. P.1991 - 1996.
10. Bassot J.M., Nicolas M.T. // Histochem. Cell. Biol. 1995. V.104. №3. P.199 - 210.
11. Dunstan S.L., Sala-Newby G.B., Fajardo A.B. et al. // J. Biol. Chem. 2000. V.275. №13. P.9403 - 9409.
12. Shimomura O. The discovery of green fluorescent protein / M.Chalfie., S.Kain. Wiley-Liss., 1998. P.3 - 15.
13. Tsien R. // Ann. Rev. Biochem. 1998. V.67. P.509 - 544.
14. Matz M.V., Lukjanov K.A., Lukjanov S.A. // BioEsseays. 2002. V.24. P.953 - 959.
15. Фридман Д., Мальмквист Т. Чудеса Красного моря. Герцлия (Израиль).
16. Terskich A., Fradkov A., Ermakova G. et al. // Science. 2000. V.290. №24. P.1585 - 1588.